我國保健食品備案工作正式拉開帷幕

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱總局）5月2日發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》（食藥監(jiān)特食管〔2017〕37號），并開始施行。自此，我國保健食品備案工作正式拉開帷幕。
　　為配合《保健食品備案工作指南（試行）》的實施，總局制定了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》、《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》，其輔料和主要生產(chǎn)工藝將根據(jù)保健食品注冊批準情況適時調(diào)整和增補。保健食品的原料滿足《保健食品原料目錄》，輔料符合《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》，產(chǎn)品符合備案相關(guān)技術(shù)要求的情況下，才可申請產(chǎn)品備案，否則仍要進行保健食品注冊申報。
　　與此同時，為有效支持和規(guī)范備案管理工作，打通工作路徑，保健食品備案信息系統(tǒng)于2017年5月1日正式上線運行，網(wǎng)址為：http://bjba.zybh.gov.cn，備案系統(tǒng)的使用方法可參考其主頁面中的《保健食品備案信息系統(tǒng)備案人使用手冊》。備案人應(yīng)當(dāng)按照《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品備案工作指南（試行）》等備案管理的有關(guān)規(guī)定，通過備案系統(tǒng)逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，確保提交的備案材料符合要求，并對備案材料的真實性、完整性、可溯源性負責(zé)。
　　備案管理部門和備案人在依法開展保健食品備案過程中如遇到相關(guān)業(yè)務(wù)及系統(tǒng)操作問題，可與總局通知中公布的工作人員聯(lián)系。
　　總局和保健食品審評中心為保健食品備案工作的順利開展付出了大量心血，為行業(yè)健康發(fā)展打下了堅實基礎(chǔ)。相信未來，保健食品行業(yè)在總局大力規(guī)范下一定能健康持久發(fā)展，也為健康2030和老齡化社會的到來做好準備。
　　中國營養(yǎng)保健食品協(xié)會已積極參與到保健食品注冊與備案工作中，協(xié)會將于近期舉辦保健食品備案公開課，開展備案工作培訓(xùn)，請大家及時關(guān)注通知。在未來，協(xié)會將不遺余力地積極參與保健食品管理工作，做好政府、企業(yè)和消費者之間的紐帶，為行業(yè)健康發(fā)展護航。